Вероятность Наследственности

Резонно возникает вопрос. Если предположить, что шизофрения наследственное заболевание, то передается оно по материнской или отцовской линии? По наблюдениям практикующих врачей-психиатров, а также статистике ученных-медиков прямой закономерности не выявлено. То есть болезнь одинаково передается как по женской, так и мужской линии. Однако, есть некоторая закономерность. Если какие-то характерологические особенности были переданы, например, от отца болеющего шизофренией сыну, то вероятность передачи шизофрении сыну резко возрастает. Если характерологические особенности переданы от здоровой матери сыну, то вероятность формирования болезни у сына минимальны. Соответственно, по женской линии имеется та же закономерность.

  • Генетическая – у близнецовых детей, а так же в семьях, где родители страдают шизофренией наблюдается наиболее частое проявление болезни.
  • Дофаминовая – психическая деятельность человека зависит от выработки и взаимодействия основных медиаторов, серотонина, дофамина и мелатонина. Происходит повышенная стимуляция дофаминовых рецепторов в лимбической области головного мозга. Однако это вызывает проявление продуктивной симптоматики, в виде бреда и галлюцинаций, и никак не влияет на развитие негативной – апато-абулического синдрома: снижение воли и эмоций.
  • Конституциональная – совокупность психофизиологических особенностей человека: мужчины- гинекоморфы и женщины пикнического типа чаще всего встречаются среди больных шизофренией. Считается, что пациенты с морфологической дисплазией хуже поддаются лечению.
  • Инфекционная теория происхождения шизофрении в настоящее время представляет больше исторический интерес, чем имеет под собой какие-либо основания. Ранее считалось, что стафилококк, стрептококк, туберкулезная и кишечная палочки, а так же хронические вирусные болезни снижают иммунитет человека, что, якобы, является одним из факторов развития шизофрении.
  • Нейрогенетическая – рассогласование между работой правого и левого полушарий из-за дефекта мозолистого тела, а так же нарушение лобно-мозжечковых связей приводит к развитию продуктивных проявлений болезни.
  • Психоаналитическая – объясняет появление шизофрении в семьях с холодной и жестокой матерью, деспотичным отцом, отсутствием теплых отношений среди членов семьи, либо их проявлением противоположных эмоций на одно и тоже поведение ребенка.
  • Экологическая – мутагенное влияние неблагоприятных экологических факторов и нехватка витаминов в период развития плода.
  • Эволюционная – увеличение интеллекта людей и повышение технократического развития в обществе. Природа пытается улучшить работу головного мозга, но происходит сбой.
  • аутосомно-рецессивный тип наследования встречается не в каждом поколении. Дети избегут наследования, если признак имеется лишь у одного родителя. В иных случаях наследование возможно;
  • аутосомно-доминантный тип наследования — ребенок может унаследовать этот признак у одного из родителя. По этой причине этот тип наследования встречается в каждом поколении;
  • голандрический тип наследования передается по мужской линии, так как является исключительно мужским признаком;
  • рецессивный тип наследования с Х – хромосомой ребенок может унаследовать в редких случаях. У девочки может проявиться этот признак, если он есть у отца;
  • доминантный тип наследования с Х – хромосомой наследуется девочками в 2 раза чаще.

Часто вместе с чертами характера и особенностями внешности детям от родителей передаются и многие заболевания. Вероятность развития болезни у ребенка увеличивается, если наследуется от обоих родителей. А избежать этого стало возможно благодаря специальным генетическим исследованиям. Все генетические заболевания разделяют на следующие группы:

Родственник болен раком — заболею ли я

Синдром Ли-Фраумени с высокой вероятностью и часто уже в детстве приводит к развитию разнообразных злокачественных процессов, кроме частых при спонтанных мутациях карциномах желудка, молочной железы или лейкоза, развиваются и очень редко встречающиеся опухоли надпочечника и саркомы.

Невозможно заразиться раком от болеющего родственника — это миф. Легко заразиться вирусными заболеваниями, приводящими к развитию злокачественной опухоли в поражённом возбудителем органе — вирусы гепатитов и папилломы человека инфицируют при половом контакте и через кровь. Если близкий человек хронический носитель ВПЧ, вирусов гепатита В и С, ВИЧ, то опасен контакт с его кровью и биологическими жидкостями, при этом не всегда развиваются злокачественные процессы, для этого требуется очень продолжительный период времени, при гепатите С — почти 40 лет.

В ситуации В, II-2 — не носитель, так что шанс, что ее четыре сына будут здоровыми, равен 1, поскольку II-2 не имеет мутантного гена F8, чтобы передать его любому из них. Эти вероятности называются условными, поскольку отражают вероятность болезни при условии, что II-2 — носитель.

Вам будет интересно ==>  Платят ли пенсионеры налог за машину в кемерово

Почему мы не рассматриваем возможность, что консультирующаяся — носитель, если II-2 — нет? Мы не рассматриваем такой вариант, поскольку для этого должны независимо произойти две мутации в том же гене в той же семье, одна, унаследованная пробандами, и новая мутация у консультирующейся, событие настолько маловероятное, что его можно не учитывать.

Как просчитать наследственность

Открытия Мопертюи, Сажрэ и Менделя были несовершенны в одном важном для нас аспекте. Частицы, которые они принимали за элементарные единицы наследственности, таковыми на самом деле вовсе не были. Все эти «задатки» и «факторы» вполне поддаются дроблению на более мелкие части (как мы сейчас совершенно точно знаем). В XIX веке просто не существовало методов, позволяющих это увидеть. А вот в XX веке, с началом так называемых исследований тонкой структуры гена, сразу стало ясно, что «атомы наследственности» — если они и есть в природе — должны быть гораздо мельче.

Тут обязательно нужно пояснение. В сети и публицистике довольно часто встречается мнение, будто генетический код — примерно то же самое, что и генетическая информация. Так вот, это совершенно неправильно. Код — это не сама информация, а словарь, с помощью которого ее можно прочитать. Или более строго: генетический код — это способ перевода друг в друга текстов, записанных с помощью двух разных алфавитов — нуклеотидного и аминокислотного. Своего рода шифровальный ключ. Последнее — даже не метафора: первые теоретики, писавшие о генетическом коде, сразу предложили использовать для его расшифровки математический аппарат криптографии, благо эта наука после Второй мировой войны была развита отлично.

Наследственность за пределами генетики

В результате появились крупные и мелкие братики, которых мы затем спаривали с самками, вскормленными совершенно одинаковой едой. Измерив потомство, мы обнаружили, что крупные самцы произвели более крупных отпрысков, чем их более мелкие братья, а последующие исследования показали, что этот негенетический родительский эффект, вероятно, управляется веществами, передающимися в семенной жидкости [Bonduriansky, R. & Head, M. Maternal and paternal condition effects on offspring phenotype in Telostylinus angusticollis (Diptera: Neriidae). Journal of Evolutionary Biology 20, 2379-2388 (2007); Crean, A.J. Kopps, A.M., & Bonduriansky, R. Revisiting telegony: Offspring inherit an acquired characteristic of their mother’s previous mate. Ecology Letters 17, 1545-1552 (2014)]. Однако, поскольку передаваемый T. angusticollis эякулят по размеру крохотный, на порядки меньше, чем типичный эякулят, содержащий питательные вещества, который передают самцы некоторых насекомых, в данном случае, судя по всему, питательные вещества от самцов к самкам или к их потомству в этом процессе не передаются.

Однако опыт родителей не обязательно подготавливает потомство к улучшению эффективности. Например, родители могли неправильно распознать сигналы своего окружения, или их окружение могло поменяться слишком быстро – а это значит, что иногда родители будут подправлять свойства потомства в неправильном направлении. К примеру, если матери дафний индуцируют развитие шипов у своего потомства, а хищники не появятся, то потомство будет расплачиваться за развитие и ношение шипов, но не будут пожинать никаких преимуществ этой особенности. В таких случаях предупреждающий родительский эффект может навредить потомству. [Uller, T., Nakagawa, S., & English, S. Weak evidence for anticipatory parental effects in plants and animals. Journal of Evolutionary Biology 26, 2161-2170 (2013)]. В общем, у потомства появляется сложная проблема интеграции сигналов окружающей среды, полученных родителями, с сигналам, получаемыми непосредственно из их окружения – и лучшая стратегия развития будет зависеть от того, какой набор сигналов окажется более полезным и надёжным [Leimar, O. & McNamara, J.M. The evolution of transgenerational integration of information in heterogeneous environments. The American Naturalist 185, E55-69 (2015)].

Вероятность Наследственности

Неправда. Шанс родить здорового ребенка есть даже у пары, у которой на свет уже появлялись дети с генетическими заболеваниями. Но в этом случае без консультации генетика не обойтись. Врач рассчитает риски и на основе разных видов диагностики даст будущим родителям наиболее точный прогноз.

Правда. В развитии рака у отдельного человека, конечно, есть такой фактор риска, как семейный анамнез. Однако полностью «винить» наследственность в предрасположенности к онкологическим заболеваниям неверно. Существует и множество внешних факторов, провоцирующих возникновение злокачественных опухолей.
Кроме того, большую роль играет и вид заболевания. Если вид рака совпадет с обеих сторон родственников, то риски повышаются, но это все равно не значит, что заболевание обязательно проявится.

6 а) больной мужчина, гетерозиготный по гену семейной миоплегии, женился на здоровой женщине. Какова вероятность, что их ребёнок будет болеть миоплегией? б) муж и жена — родственники. Оба гетерозиготны по гену семейной миоплегии. Определите вероятность рождения у них больного ребёнка. Задача 6. У человека при сперматогенезе образуются в равных количествах сперматозоиды двух типов. Сперматозоиды с Х-хромосомой при оплодотворении яйцеклетки детерминируют развитие особи женского пола, а сперматозоиды с Y-хромосомой — мужского. а) какова вероятность, что в семье первым ребёнком будет мальчик? б) в семье Н. первым ребёнком был мальчик. Какова вероятность, что вторым ребёнком в этой семье будет девочка? в) какова вероятность, что вторым ребёнком в семье Н. будет мальчик? Задача 7. Семья Р. решила иметь двух детей. а) какова вероятность, что оба ребёнка будут девочки? б) какова вероятность, что первый ребёнок будет девочка, а второй — мальчик? в) какова вероятность, что один из детей будет девочка, а другой — мальчик? Задача 8. Наследственное заболевание обусловлено доминантным аутосомным геном Р. Мать больна и гетерозиготна по гену Р, отец здоров. а) какова вероятность, что их первый ребёнок будет больным? б) первый ребёнок болен; какова вероятность, что второй ребёнок будет здоров? в) какова вероятность, что из двух детей в семье оба ребёнка будут больны? Задача 9. Наследственное заболевание обусловлено рецессивным аутосомным геном n. Оба родителя здоровы и гетерозиготны по гену n. а) какова вероятность, что их первый ребёнок будет больным? б) какова вероятность, что при рождении трёх детей все они будут здоровы? в) какая часть их детей будут либо больными, либо носителями гена n? 139

Вам будет интересно ==>  Какой Штраф За Телескопическую Дубинку

3 Мальчик 1/2 (50%) мальчик 1/2 (50%) мальчик, мальчик девочка 1/2 (50%) мальчик, девочка Девочка 1/2 (50%) мальчик 1/2 (50%) девочка, мальчик ность девочка 1/2 (50%) девочка, девочка Нетрудно видеть, что рождение в семье двух мальчиков представляет собой 1 из 4-х равновозможных случаев. Следовательно, по формуле: P = F, где F = 1, а S = 4, вероятность рождения в семье двух мальчи- S ков составляет 1/4 или 25%. Этот же результат можно получить и другим путём, умножив вероятности независимых событий. Вероятность того, что первый ребёнок будет мальчик — 1/2, вероятность того, что второй ребёнок будет мальчик тоже 1/2. Отсюда вероятность совпадения двух событий (рождение мальчика при первой и второй беременности) равна 1/2 х 1/2 =. Правило умножения вероятностей позволяет легко решить и такую задачу. Семья В. решила иметь трёх детей. Какова вероятность, что все дети будут девочки? Вероятность рождения каждой из трёх дочерей составляет 1/2. Вероятность иметь трёх дочерей равна произведению 1/2 х 1/2 х 1/2 = 1/8 или 12,5%. Правило 3. Вероятность, что случится либо одно, либо другое из нескольких несовместимых событий. (Правило сложения вероятностей). Какова вероятность, что среди двух детей в семье будут и девочка и мальчик (либо первый ребёнок девочка, второй мальчик, либо первый — мальчик, второй девочка, но не оба ребёнка одного пола)? Глядя на приведённую выше схему, можно видеть, что в семье из двух детей возможен случай, когда первым ребёнком является мальчик, а вторым девочка. Вероятность этого случая 1/4. Кроме того, возможен случай, когда первый ребёнок девочка, а второй — мальчик. Вероятность тоже равна 1/4. Следовательно, вероятность иметь разнополых детей (либо первый мальчик, 136

Законы Менделя и правила вероятности

В курс биологии в медицинском ВУЗе согласно ФГОС ВПО раздел общей генетики и генетики человека представлен семью практическими занятиями (14 часов) и пятью лекциями (10 часов), что является недостаточным, чтобы усвоить учебный материал. Данное пособие окажет помощь студентам в систематизации изучаемого материала и отработке навыков по решению генетических задач и составлению родословных.

· Гетерозиготная по всем признакам женщина выходит замуж за резус-отрицательного мужчину, нормального по остальным анализируемым признакам. Известно, что отец женщины был резус-отрицательным, имел эллиптоцитоз, страдал ночной слепотой, но цвета различал нормально. Определите вероятные фенотипы детей в этой семье.

Например, если сделать генетический анализ, можно узнать, что у вас «вероятность голубых глаз — 72%, зеленых — 27% и карих — 1%». Какими при этом глаза окажутся на самом деле, зависит от взаимодействия многих генов. Так что школьные знания, что ген карих глаз — доминантный, а ген голубых — рецессивный, не полны, все гораздо сложнее. И если у голубоглазых родителей появился кареглазый ребенок, это еще не повод подавать на развод [3].

Когда врачи говорят о генетических заболеваниях, они имеют в виду моногенные болезни. Это значит, что ученые смогли определить конкретный ген, мутация в котором приводит к развитию болезни. Если ребенок рождается с неудачной версией гена, он точно заболеет. При этом неудачной может быть разная комбинация генов, полученных от родителей.

Вам будет интересно ==>  Аппеляция Экзамен В Ссузе

Передается ли рак по наследству

Несмотря на то, что основную массу онкологических заболеваний вызывают случайные мутации, наследственному фактору также необходимо уделять серьезное внимание. Зная об имеющихся унаследованных мутациях, можно предотвратить развитие конкретного заболевания.

Генетический «вид» раковой клетки в процессе развития изменяется и теряет свой первоначальный вид. Поэтому, чтобы использовать молекулярные особенности рака для лечения, недостаточно исследовать только наследственные мутации. Для выявления слабых мест опухоли нужно провести молекулярное тестирование образцов, полученных в результате биопсии или операции.

Законы Менделя

В рассмотренном случае, если генотип изучаемой особи содержит два доминантных гена (AA) — то в потомстве не может проявиться рецессивного признака, так как все потомство будет единообразно (Aa). Если изучаемая особь содержит рецессивный ген (Aа), то половина потомства будет его иметь (aa). В результате становится известен генотип гибридной особи.

Я хочу сразу навести вас на мысль о III законе Менделя (закон независимого наследования), который скрыт в фразе » Гены . расположены в разных парах гомологичных хромосом». Вы увидите в дальнейшем, насколько ценна эта информация. Также заметьте, что речь в этой задаче идет о аутосомных генах (расположенных вне половых хромосом). Аутосомно-доминантный тип наследования означает, что болезнь проявляется, если ген в доминантном состоянии: AA, Aa — болен.

Шанс нашего рождения равен нулю

Вывод, сделанный ученым, был парадоксален: «Шанс появления человека на свет близок к нулю». «Представьте, что два миллиона человек играют в кости, — говорит исследователь. — Они играют костью с триллионом граней. Они все одновременно подбросили кость, и у всех выпало одно и то же число».

Далее, человечество все же не так уж бездумно относится к зачатию потомства. С давних пор брачные союзы заключались на основе клановых и сословных предпочтений, также учитывались наследственность потенциального партнера по браку, физические характеристики его здоровья и другие качества.

Многие наверно встречались с тем, что некоторые заболевания имеют генетическую предрасположенность (ГП). И иногда слышали о генетических заболеваниях. Так вот, очень важно не путать эти понятия. так как генетические заболевания будут проявляться обязательно у носителя гена, а генетическая предрасположенность не является заболеванием. Ее (ГП) можно сравнить с влиянием среды на развитие депрессии. К примеру жизнь географической умеренной широте (выше 45 параллели) является фактором развития депрессии. Но Большая часть России находится в умеренной широте. А далеко не все россияне в этих широтах страдают депрессией. Наука рассчитывает и изучает всевозможные генетические наборы которые могут повлиять на развитие тех или иных заболеваний. Не только психических. И поэтому, в Медицинском ВУЗе студент сталкивается с разделом генетики практически во всех заболеваниях. Даже инфекционные заболевания имеют генетическую предрасположенность. Такие болезни как эндокардит, тонзилит (ангина), ревматизм, гломерулонефрит, и даже гастрит и язва связаны не только, а порой и не столько с бактериями, а с тем набором генома, который носит пациент.

Почему, я решил написать об этом статью. Часто, когда собирают глубокий семейный анамнез, врача спрашивают, «Зачем нужно знать Вам, кто чем болел, и чем занимался?». И когда доктор, скажет, что смотрит наследственную предрасположенность, то многие родственники чувствую себя виноватыми в чем то. Или начинают винить семью супруга. Хотя винить им себя и друг друга не в чем. Мало того, что бы генетический признак проявился ему нужно встретиться с подобным (Думаю, всем известно, что гены парные и от каждого родителя наследуется только один из пары, а вторую он берет от другого родителя), иначе он может и вовсе ни в чем не выразиться (ген отвечает за синтез белков и ферментов, рецессивный ген (подавленный) не участвует в синтезе).

Наследственность человека в биологии

ДНК присутствует в организмах и простейших существ. Таких как одноклеточные грибы и растения, которые размножаются с помощью партеногенеза – однополого (бесполого) размножения. Главная характеристика бесполого размножения – это отсутствие гамет, половых клеток, которые, соединяясь, становятся зародышем.

Для использования генеалогического метода необходимо знать, проявляется ли исследуемый признак у родителей изучаемого индивида. Точность повышается, если также известны предки по отцовской или материнской линиям.

Ссылка на основную публикацию